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Una proteína experimental probada por un equipo de la UFRJ entró en el radar de investigadores y pacientes tras los informes de recuperación de movimientos en lesiones graves de la médula, en medio de etapas regulatorias y resultados divulgados por instituciones y reportajes.
Un estudio liderado por la bióloga Tatiana Coelho Sampaio, de la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ), probó una proteína experimental llamada polilaminina en personas con lesión grave en la médula espinal y registró recuperación de movimientos en parte de los participantes, según informes divulgados por canales institucionales y reportajes.
El caso más citado en estas publicaciones es el de Bruno Drummond de Freitas, que, según lo publicado por organismos de fomento y la propia universidad, volvió a andar tras recibir la sustancia.
Aún de acuerdo con estas fuentes, el tratamiento permanece en fase experimental y depende de etapas regulatorias y de investigaciones clínicas para avanzar.
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Por eso, no hay indicación de disponibilidad amplia para uso en servicios de salud.
Lesiones en la médula espinal pueden causar pérdida de función motora y sensitiva al interrumpir la comunicación entre el cerebro y el cuerpo.
En cuadros graves, la recuperación suele ser limitada y varía según el tipo y la extensión del trauma, según la literatura médica y la práctica clínica descrita en materiales de rehabilitación.
En este contexto, la propuesta de la polilaminina es actuar en el lugar del trauma para favorecer la reorganización de conexiones neuronales, como describen materiales públicos asociados al proyecto.
La estrategia, según la divulgación institucional, incluye aplicación durante el procedimiento quirúrgico y seguimiento de la rehabilitación.
Tatiana Coelho Sampaio, UFRJ y la investigación sobre la médula espinal
Tatiana Sampaio dirige el Laboratorio de Biología de la Matriz Extracelular, en el Instituto de Ciencias Biomédicas de la UFRJ, y estudia desde hace décadas el papel de proteínas de la matriz extracelular en el crecimiento y la comunicación entre neuronas, según descripciones institucionales.
La CAPES afirma, en material sobre el tema, que la línea de investigación comenzó a fines de los años 1990 y evolucionó hasta una asociación con el laboratorio farmacéutico Cristália, responsable de producir el compuesto a mayor escala para estudios.
La misma publicación menciona inversión informada por la empresa y registra que UFRJ y Cristália firmaron un acuerdo de copropiedad en 2021, además de citar la existencia de una patente relacionada con el desarrollo de la polilaminina.
Estos puntos se presentan como parte del camino para viabilizar la producción bajo condiciones adecuadas para investigación en humanos.
A lo largo de 2025, los reportajes comenzaron a destacar resultados preliminares divulgados por el equipo y el avance de la tramitación para estudios clínicos.
En enero de 2026, la Asociación de Docentes de la UFRJ (Adufrj) informó que la Anvisa autorizó el inicio de una primera fase de estudio clínico en humanos, destinada a evaluar seguridad y posibles efectos adversos.
Qué es polilaminina y cómo se aplica la proteína
La polilaminina se presenta como una forma polimerizada de la laminina, proteína asociada al desarrollo del sistema nervioso.
La Fundación Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa del Estado de Río de Janeiro (Faperj) describe que la laminina, más abundante en la fase embrionaria, ayuda en la organización de conexiones neuronales y se vuelve rara en el organismo adulto.
Según la Faperj, la estrategia del grupo es recrear, en laboratorio, una estructura que funcione como soporte para orientar el crecimiento de fibras nerviosas tras la lesión.
La fundación relaciona esta propuesta a la idea de favorecer la reconexión de circuitos interrumpidos por el trauma.
Las descripciones públicas sobre el origen del material convergen en la mención a la placenta como fuente de proteína.
De acuerdo con publicaciones ligadas al tema, la laminina puede ser obtenida a partir de placentas, material que puede ser aprovechado para extracción y procesamiento, y luego transformada en polilaminina para aplicación en el lugar de la lesión, en el ámbito experimental.
Un reportaje de CNN Brasil registró la declaración de Tatiana Coelho Sampaio al comparar la sustancia con otros enfoques en discusión, como terapias con células madre, y al mencionar aspectos como costo y estandarización.
Esta comparación aparece como un comentario atribuido a la investigadora y, en los propios relatos, se presenta en el contexto de un tratamiento aún en investigación.
Otro punto recurrente en los materiales es el momento de aplicación.
La Faperj cita que la intervención fue planeada para ocurrir cerca del evento traumático, durante la cirugía y directamente en el área lesionada, con rehabilitación a continuación; la publicación también indica que la llamada “ventana” de tiempo puede influir en los resultados observados.
Resultados en humanos: lo que se ha divulgado sobre tetraplejía y recuperación de movimientos
En las redes sociales, circulan versiones que afirman que seis tetrapléjicos “volvieron a andar”.
En las fuentes institucionales y en los reportajes citados anteriormente, lo que aparece con más consistencia es que hubo un número pequeño de aplicaciones con recuperación de movimientos en diferentes grados, destacando un caso de retorno de la marcha y relatos de ganancias funcionales en otros participantes.
En una publicación de la Faperj, Bruno Drummond de Freitas relata que, semanas después del procedimiento, logró mover el dedo gordo del pie y, posteriormente, volvió a andar.
En el mismo material, atribuye la recuperación al estudio: “Fui la segunda persona en recibir esta medicación… fue gracias a esta investigación… que volví a andar”, dijo, en un fragmento divulgado por la fundación.
La CAPES también registra que hubo pruebas en personas, además de experimentos en animales, y resalta que el tratamiento no está disponible a gran escala y depende de nuevas fases de estudio.
Ya CNN Brasil, al tratar el tema en septiembre de 2025, mencionó a pacientes con diferentes causas de trauma y describió que los resultados divulgados incluían recuperación parcial o total de movilidad en casos acompañados en el contexto experimental, al mismo tiempo que señaló la necesidad de avance regulatorio.
Con base en estas publicaciones, la afirmación de que seis personas con tetraplejía volvieron a andar no aparece confirmada con el mismo grado de detallado y validación independiente.
Lo que se encuentra, de forma documentada en los materiales consultados, es la descripción de mejoras motoras en un grupo reducido, con un caso ampliamente divulgado de retorno de la marcha y otros relatos de recuperación en niveles variados.
Anvisa, estudio clínico y próximas pruebas con lesión medular
El avance regulatorio se presenta como etapa necesaria para transformar resultados preliminares en evidencia clínica más amplia.
Según la Adufrj, la Anvisa autorizó una fase inicial destinada a evaluar seguridad y posibles efectos secundarios, con un número limitado de participantes, como suele ocurrir en etapas iniciales de estudios clínicos.
En la misma divulgación, Tatiana Sampaio afirma que el objetivo es, después de esta etapa, ampliar las investigaciones e investigar el efecto en lesiones crónicas, que ya tienen meses o años de evolución.
Esta posibilidad aparece como un plan de investigación asociado al cronograma regulatorio y la obtención de resultados en las fases siguientes.
Los reportajes también mencionan asociaciones con instituciones de salud para procedimientos y rehabilitación.
La CNN Brasil citó la participación del Hospital de Clínicas de la USP y de la AACD en etapas previstas, en el contexto de la continuidad del desarrollo y la estructura necesaria para llevar a cabo estudios.
Ante el interés generado por el tema, la cuestión central para investigadores, pacientes y autoridades sanitarias pasa a ser cómo se comportarán los resultados en estudios más grandes, con criterios estandarizados y seguimiento más prolongado.
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