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Desarrollado por la Facultad de Medicina del ABC en colaboración con LiqSci, el RosalindTest detecta cáncer de mama en la sangre con un 95% de precisión antes de que el tumor aparezca en exámenes de imagen — y ya ha sido probado en 1.200 mujeres, incluyendo 600 de áreas rurales de São Paulo y Ceará
Una facultad brasileña creó un examen de sangre que identifica cáncer de mama con 95% de precisión antes de que el tumor aparezca en mamografías. El RosalindTest, desarrollado por la Facultad de Medicina del ABC (FMABC) en colaboración con la empresa de biotecnología LiqSci, funciona con una simple recolección de sangre y analiza dos biomarcadores moleculares relacionados con la supervivencia tumoral.
El examen mide la actividad de ARN mensajero de los genes HIF-1α (factor inducido por hipoxia) y GLUT1 (transportador de glucosa). Estos genes se activan cuando las células tumorales comienzan a desarrollarse en un ambiente de baja oxigenación, fenómeno llamado hipoxia tumoral.
«En nuestros estudios, nos dimos cuenta de que, si detectáramos este cambio celular en la sangre periférica, podríamos detectar la enfermedad de manera temprana», explicó Fernando Luiz Affonso Fonseca, científico involucrado en la investigación, según Só Notícia Boa.
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Cómo el RosalindTest detecta cáncer en la sangre
La tecnología utiliza PCR digital para medir con precisión la actividad de los biomarcadores en la sangre. A diferencia de la mamografía, que identifica alteraciones físicas en la mama, el RosalindTest trabaja a nivel molecular — detectando señales biológicas antes de que el tumor se forme o se vuelva visible en imágenes.
El examen es complementario a la mamografía, no un sustituto. Cuando los biomarcadores indican actividad anormal, la paciente es referida a exámenes confirmatorios como biopsia. Sin embargo, la detección temprana puede elevar la tasa de curación a cerca del 90%, reduciendo la necesidad de tratamientos agresivos.
- Precisión: 95% en la identificación de biomarcadores
- Biomarcadores: HIF-1α y GLUT1 (hipoxia tumoral)
- Tecnología: PCR digital con ARN mensajero
- Recolección: muestra simple de sangre
- Indicación: cribado complementario, a partir de los 40 años
- Estudios: ~1.200 mujeres, incluyendo 600 de áreas rurales
- Desarrollo: 10 años de investigación
600 mujeres rurales probaron el examen
O RosalindTest ya ha pasado por tres estudios clínicos. El primero involucró 150 mujeres (125 con cáncer de mama y 25 sin), identificando diferencias claras en los biomarcadores GLUT. Las validaciones subsecuentes ampliaron la muestra a alrededor de 1.200 mujeres.
Uno de los estudios más recientes llevó el examen a 600 mujeres de áreas rurales de São Paulo y Ceará, donde el acceso a la mamografía es limitado por falta de infraestructura. La FMABC destaca que el examen puede ampliar el rastreo en unidades básicas de salud remotas.
El nombre «RosalindTest» rinde homenaje a Rosalind Franklin, científica británica que contribuyó a la comprensión de la estructura del ADN — base científica para análisis moleculares como este.
Reservas y limitaciones
El RosalindTest no sustituye a la mamografía. Actúa como herramienta de cribado inicial que indica la necesidad de exámenes confirmatorios. Los estudios son considerados iniciales por la comunidad científica.
Hasta el momento, no hay aprobación regulatoria formal de la Anvisa citada en las fuentes disponibles. El examen está en fase de aplicación y validación, disponible por el sitio oficial. La precisión del 95% se refiere a la diferenciación entre pacientes con y sin la enfermedad en fases iniciales — validaciones longitudinales mayores aún son necesarias. Para más información, consulte la reportaje de Metrópoles y la CNN Brasil.
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