Proyecto piloto del Ministerio de Salud evalúa seguridad, eficacia, costos y posibles impactos del tratamiento con medicamentos a base de GLP-1 en el Sistema Único de Salud
El Sistema Único de Salud (SUS) inició, este viernes, 26 de junio de 2026, las pruebas con plumas adelgazantes a base de semaglutida en pacientes con obesidad grave atendidos por el Grupo Hospitalar Conceição (GHC), en Porto Alegre, en Rio Grande do Sul.
Además, el estudio se realizará con 250 pacientes y contará con el seguimiento del Ministerio de Salud, del equipo técnico del hospital y de la Fundación de Apoyo de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (FAURGS).
Primera aplicación marca el inicio del estudio con plumas adelgazantes en el SUS
Inicialmente, el ministro de Salud, Alexandre Padilha, participó del inicio del protocolo este viernes. En la ocasión, el paciente Guilherme Henrique Streppel Panichi, de 39 años, recibió la primera aplicación del medicamento.
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Según el Ministerio de Salud, el protocolo utiliza medicamentos a base de semaglutida, sustancia presente en terapias conocidas como plumas adelgazantes, como Ozempic y Wegovy.
De esta forma, el estudio pretende analizar la eficacia, seguridad, impacto clínico y costos del tratamiento de la obesidad en el sistema público de salud.
Investigación acompaña a pacientes con obesidad grave e indicación para cirugía bariátrica
Además, los participantes seleccionados tienen obesidad grave u obesidad asociada a otras condiciones de salud, como problemas cardíacos, y presentan indicación para cirugía bariátrica.
Para participar, los pacientes deben tener diagnóstico de obesidad desde hace al menos 12 meses.
También es necesario comprobar que hubo fallo en el tratamiento clínico convencional por, al menos, dos meses, incluyendo dietas estructuradas y práctica regular de actividades físicas.
Aun así, los participantes deben realizar la propia aplicación del medicamento o contar con la ayuda de un cuidador.
Estudio del SUS evaluará resultados durante dos años
Durante el período de seguimiento, se analizarán diferentes indicadores relacionados con el tratamiento con plumas adelgazantes.
Entre los principales puntos evaluados están:
- porcentaje de pérdida de peso;
- evolución de la calidad de vida;
- resultados de exámenes clínicos;
- condiciones después de posibles cirugías;
- costos del tratamiento.
Además, la expectativa del Ministerio de Salud es que los resultados contribuyan a crear evidencias nacionales sobre el uso de estas terapias en la atención de pacientes con obesidad grave.
Cómo funcionan las plumas adelgazantes de semaglutida
Las plumas adelgazantes funcionan imitando la acción de la hormona GLP-1 en el organismo.
En el páncreas, estos medicamentos estimulan la producción de insulina, motivo por el cual también se utilizan en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
Además, en el estómago, disminuyen la velocidad de la digestión de los alimentos.
Consecuentemente, en el cerebro, aumentan la sensación de saciedad, lo que puede ayudar en la reducción de la ingesta alimentaria.
Sin embargo, el Ministerio de Salud refuerza que los medicamentos no representan una solución única para la obesidad.
Investigación puede ayudar en la reducción de la fila para cirugía bariátrica
Según Alexandre Padilha, la evaluación busca entender cómo esta tecnología podrá ser utilizada dentro del Sistema Único de Salud.
Además, existe la expectativa de que el tratamiento pueda generar impactos económicos positivos, como la posible reducción de la fila para cirugías bariátricas.
De la misma manera, el estudio también pretende analizar posibles efectos en la prevención de complicaciones asociadas a la obesidad y a la diabetes.
No obstante, la inclusión definitiva de las plumas adelgazantes en el SUS aún dependerá de los resultados de la investigación.
Ozivy amplía mercado de semaglutida en Brasil tras aprobación de Anvisa
Paralelamente al estudio del SUS, la farmacéutica EMS inició la venta del medicamento Ozivy en Brasil.
El producto recibió aprobación de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) para tratamiento de diabetes tipo 2.
Además, otras empresas también presentaron solicitudes para registro de medicamentos similares, que aún están en proceso de análisis por la agencia reguladora.
Según la EMS, el primer lote comercial tuvo una previsión de 500 mil plumas, con expectativa de producción anual de hasta 40 millones de unidades.
Ministerio acompaña avances tecnológicos y busca ampliar acceso
Por último, el ministro Alexandre Padilha afirmó que Brasil busca desarrollar capacidad propia en la producción de tecnologías relacionadas con los llamados péptidos.
Así, el objetivo es ampliar la competencia, estimular la producción nacional y evaluar caminos para reducir costos de los tratamientos.
Por lo tanto, el estudio iniciado en Rio Grande do Sul será una etapa importante para comprender el papel de las plumas de semaglutida para adelgazar en el tratamiento de la obesidad grave dentro del SUS.
