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Medicamento experimental desarrollado por Veradermics mostró mejora en la cobertura capilar después de seis meses, pero aún depende de nuevas pruebas y aprobación regulatoria
Un nuevo medicamento oral para la caída del cabello hereditaria mostró resultados positivos en un estudio clínico realizado con 519 hombres.
Desarrollado por la biofarmacéutica Veradermics, el VDPHL01 utiliza minoxidil en una formulación creada para liberar la sustancia gradualmente en el organismo.
Los resultados fueron anunciados el 27 de abril de 2026, tras la conclusión del estudio clínico 302, clasificado como fase 2/3.
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Datos divulgados por la compañía indicaron aumento del crecimiento del cabello y mejora en la cobertura capilar durante los seis meses de tratamiento.
El medicamento aún no ha recibido aprobación regulatoria. Una posible llegada al mercado dependerá de las próximas etapas de investigación y análisis de las autoridades competentes.
Estudio clínico evaluó a más de 500 participantes
El estudio 302 analizó la eficacia y la seguridad del VDPHL01 en hombres con pérdida de cabello hereditaria leve o moderada.
Parte de los participantes recibió el medicamento una o dos veces al día. Otro grupo utilizó placebo durante el mismo período.
Evaluaciones realizadas por médicos, investigadores y pacientes presentaron resultados favorables para la formulación experimental.
Informes reunidos por Veradermics mostraron que entre el 79% y el 86% de los participantes percibieron mejora en la cobertura capilar.
El conteo objetivo también señaló un aumento promedio entre 30,3 y 33 cabellos por centímetro cuadrado en los grupos tratados.
Los participantes que recibieron placebo presentaron un crecimiento promedio de 7,3 cabellos por centímetro cuadrado.
La comparación reveló aproximadamente cuatro veces más crecimiento capilar entre los usuarios del VDPHL01.
Tecnología altera la liberación del minoxidil oral
El VDPHL01 tiene como base el minoxidil, sustancia ampliamente conocida en los tratamientos contra la caída del cabello.
Los productos tradicionales suelen aplicar el compuesto directamente en el cuero cabelludo. La nueva formulación, por otro lado, fue desarrollada para administración oral.
El minoxidil oral existe desde la década de 1970 y surgió inicialmente como un medicamento dirigido al tratamiento de problemas cardiovasculares.
Michael Gold, dermatólogo participante del estudio, afirmó que el VDPHL01 fue desarrollado específicamente para combatir la pérdida capilar hereditaria.
La formulación representa un intento de adaptar una sustancia conocida a un tratamiento oral dirigido al crecimiento del cabello.
Hidrogel permite liberación gradual de la sustancia
Los efectos del minoxidil sobre los vasos sanguíneos representan uno de los principales desafíos relacionados con su uso oral.
Reid Waldman, CEO de Veradermics y dermatólogo, explicó que la sustancia entra rápidamente en el organismo y provoca la relajación de los vasos sanguíneos.
La empresa desarrolló una tecnología propietaria basada en hidrogel para controlar la liberación del ingrediente activo.
El sistema libera el minoxidil de manera gradual y busca mantener una exposición más constante de los folículos capilares al medicamento.
Esta administración prolongada pretende reducir los riesgos cardiovasculares asociados con la absorción rápida de la sustancia.
Nuevos estudios definirán el futuro del medicamento
Los ensayos clínicos del nuevo medicamento aún no han concluido.
Veradermics prepara un estudio de fase 3 dirigido a los hombres para ampliar la evaluación de la eficacia y la seguridad del tratamiento.
La compañía también recluta participantes para un estudio de fase 2/3 destinado a las mujeres.
Una futura aprobación podría transformar el VDPHL01 en el primer tratamiento oral autorizado para mujeres con caída capilar hereditaria.
La posibilidad depende de los resultados de los próximos estudios y de las evaluaciones realizadas por los organismos reguladores.
No se ha divulgado ninguna previsión oficial para el lanzamiento o comercialización hasta el momento.
Especialistas destacan potencial contra la caída del cabello
Maryanne Makredes Senna, dermatóloga integrante del consejo científico de Veradermics, destacó el potencial observado durante las pruebas.
Casi el 80% de los pacientes e investigadores identificaron mejora en la cobertura capilar, según los datos presentados por la compañía.
El tratamiento también fue considerado generalmente bien tolerado por los participantes evaluados.
Reid Waldman calificó los resultados como un avance en el desarrollo de tratamientos no hormonales contra la pérdida de cabello.
La conclusión de las próximas etapas será necesaria antes de cualquier solicitud de aprobación y disponibilidad del medicamento al público.
Fuentes nominales: Veradermics, estudio clínico 302, Michael Gold, Reid Waldman, Maryanne Makredes Senna y Harper’s Bazaar.
¿Utilizarías un medicamento oral de liberación prolongada contra la caída de cabello tras su aprobación? Deja tu opinión.
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